水晶兰苷调节PUM1-TLR4/MyD88信号通路改善IL-1β诱导软骨细胞炎症反应的机制研究
徐开民
赵红燕
邓鹏
丁晓明
咸宝安
柏明晓
杨彬
山东省日照市中医医院髋膝骨科,山东 日照 276800
摘要：目的 研究水晶兰苷对大鼠膝软骨细胞中Pumilio RNA结合家族成员1(Pumilio RNA-binding family member 1,PUM1)-Toll 样受体 4(Toll like receptor 4,TLR4)/髓样分化因子 88(myeloid differentiation primary response 88,MyD88)信号通路及白细胞介素(interleukin,IL)-1β、IL-6 和肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)-a相关炎性因子的影响,探讨水晶兰苷对大鼠膝骨关节炎软骨细胞的作用机制.方法 将大鼠软骨细胞随机分为对照组、模型组、低剂量组、高剂量组,除对照组外,其余3组均通过10 ng/mL的IL-1β诱导细胞炎症,构建大鼠膝关节炎模型;低剂量组、高剂量组分别给予25 μg/mL、50 μg/mL水晶兰苷进行24 h干预.酶联免疫吸附剂测定法(enzyme linked immuno sorbent assay,ELISA)检测上清液中 IL-1β、IL-6 和 TNF-a 的含量,聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)检测软骨细胞中PUM1、TLR4和MyD88的mRNA表达水平,蛋白免疫印迹法检测软骨细胞中PUM1、TLR4和MyD88的蛋白表达水平.结果 与对照组比较,模型组上清液中IL-1β、IL-6及TNF-α含量均升高(P＜0.05),PUM1的mRNA及蛋白表达水平降低(P＜0.05),TLR4和MyD88的mRNA及蛋白表达水平均升高(P＜0.05);与模型组比较,低剂量组和高剂量组的IL-1β、IL-6及TNF-α含量均降低(P＜0.05),PUM1的mRNA及蛋白表达水平升高(P＜0.05),TLR4和MyD88的mRNA及蛋白表达水平均降低(P＜0.05).结论 水晶兰苷通过上调PUM1表达,抑制TLR4和MyD88信号通路的传递,进而降低下游炎性因子TNF-α、IL-1β及IL-6表达.
关键词：水晶兰苷Pumilio RNA结合家族成员1Toll样受体4髓样分化因子88炎症软骨细胞
分类号：R684.3(骨科学（运动系疾病、矫形外科学）)
资助基金：日照市自然科学基金资助项目(RZ2022ZR40)
论文发表日期：2024-12-25
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 1080-1084 )
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