CXCL16/SR-PSOX基因克隆与原核表达
李丹
陈兴明
许丽艳
易勇
刘春雷
肖敏
敬华
1.解放军第306医院检验科,北京市,1001012.解放军第306医院检验科,北京市,1001013.解放军第306医院检验科,北京市,1001014.解放军第306医院检验科,北京市,1001015.解放军第306医院检验科,北京市,1001016.解放军第306医院检验科,北京市,1001017.解放军第306医院检验科,北京市,100101
摘要：目的 构建GST-CXCL16/SR-PSOX融合蛋白原核表达载体并进行原核表达及鉴定.方法 从人外周血单个核细胞中提取总mRNA,反转录得到cDNA后PCR扩增获得CXCL16/SR-PSOX基因全长,构建融合表达载体pGST-CXCL16/SR-PSOX,通过酶切、测序及诱导表达后的免疫印迹实验验证重组载体构建的正确性及融合蛋白表达的正确性.结果 PCR扩增获得预期长度的DNA片段(822 bp),克隆至pGEX-6p-1载体后测序与GeneBank相符.诱导表达获得的蛋白相对分子质量与预期一致,免疫印迹实验证实为GST融合蛋白.结论 GST-CXCL16/SR-PSOX融合蛋白表达载体构建成功,原核表达顺利.
关键词：GST融合蛋白CXCL16/SR-PSOX原核表达
论文发表日期：2011-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 142-144 )
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