人毛囊干细胞分离培养与鉴定方法的研究
姜金豆
胡葵葵
陈容容
夏学颖
孙赛
李丽燕
张碧芳
1.广东省妇幼保健院医学美容科,广东广州,5100102.广东省妇幼保健院医学美容科,广东广州,5100103.广东省妇幼保健院医学美容科,广东广州,5100104.广东省妇幼保健院医学美容科,广东广州,5100105.广东省妇幼保健院医学美容科,广东广州,5100106.广东省妇幼保健院医学美容科,广东广州,5100107.广东省妇幼保健院医学美容科,广东广州,510010
摘要：目的 实现毛囊干细胞的高效快速分离.方法 将人头部皮肤标本显微分离毛囊隆突区组织由中性蛋白酶消化后,将其直接接种于Matrigel包被的培养板中培养.细胞迁出后,待细胞融合达到60％ ～ 70％时,传代培养.取传代培养4周的人毛囊干细胞进行流式细胞学分析及克隆形成能力测定,鉴定毛囊干细胞的表型及增殖潜能.结果 分离培养所得毛囊干细胞呈铺路石样生长,细胞胞体较大,细胞核大而明显,具有较高的核质比,干细胞细胞学特征明显.流式细胞仪鉴定毛囊干细胞表面标记物Lgr5阳性率为84.02％,Lgr6阳性率为66.32％.细胞增殖能力及克隆形成能力测定结果显示,毛囊干细胞具有较强的增殖潜能,可由单细胞生成明显的克隆集落.结论 本研究通过显微解剖结合消化法,实现了人头皮毛囊干细胞的高效快速分离培养.采用显微分离培养获得毛囊隆突区细胞,细胞表型分析证实其Lgr5及Lgr6阳性干细胞比率、细胞形态、细胞周期及克隆形成能力均符合干细胞特性.
关键词：人毛囊干细胞Lgr5Lgr6细胞增殖
分类号：R329(人体形态学)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 644-647 )
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