不同阶段ADSC-Exos促进成骨分化的体外研究
朱梦茹1
郭澍1
刘洋2
佟爽1
张华1
崔梦莹1
陈义庆1
1.中国医科大学附属第一医院整形外科,辽宁沈阳,1100012.大连医科大学附属第一医院干细胞临床研究机构,辽宁大连,116012
摘要：目的 探究脂肪来源干细胞(human adipose-derived stem cells,ADSCs)不同成骨分化阶段分泌的外泌体(ADSC-Exos)促进原始ADSCs成骨矿化的能力,选择最适宜的外泌体提取时间区间,证明其能够进入ADSCs内进行调控.方法 酶消化法分离培养原代ADSCs并进行鉴定;超速离心法提取ADSCs未成骨诱导(Exo0)、成骨诱导1～14 d(Exo14)及15～28 d(Exo28)的外泌体,并采用透射电镜,Western blot,动态光散射法进行鉴定;使用茜素红染色检测比较3种ADSC-Exos促进原始ADSCs成骨分化的能力;PKH67标记Exo14检测ADSCs对其摄取的能力.结果 所获取的ADSCs符合间充质干细胞鉴定标准.所获取的外泌体具有典型的外泌体形态特征,粒径大小符合外泌体标准;Western blot检测外泌体CD63,CD9呈阳性表达.茜素红染色表明,Exo14组矿化结节含量(AExo14=1.851±0.064)明显高于Exo28组(AExo28=0.097±0.003).Exo0组与PM组(阴性对照组)相比,钙结节含量无差别(P=0.124).PKH67标记的外泌体能够被ADSCs摄取进入细胞.结论 ADSCs成骨诱导1～14d分泌的外泌体Exo14能够被原始的ADSCs高效摄取,并进入细胞内独立作用诱导ADSCs成骨矿化.
关键词：脂肪来源干细胞外泌体成骨分化骨组织工程
资助基金：国家自然科学基金(51272286)卫生计生委公益性行业科研专项(2015SQ00049)辽宁省自然科学基金(20102296)
论文发表日期：2019-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 305-309 )
英文信息