PPARγ基因对脂肪来源干细胞迁移能力的影响
刘超颖
王晨超
郭澍
唐明睿
1.中国医科大学附属第一医院整形外科,辽宁沈阳1100022.中国医科大学附属第一医院整形外科,辽宁沈阳1100023.中国医科大学附属第一医院整形外科,辽宁沈阳1100024.中国医科大学附属第一医院整形外科,辽宁沈阳110002
摘要：目的 通过抑制过氧化物酶体增殖物激活受体γ(proliferator-activated receptor gamma,PPARγ)基因,研究其对脂肪来源干细胞(adipose-derived stem cells, ADSCs)迁移能力的影响,探讨可能的信号通路.方法 提取人ADSCs进行体外培养,分别用含有不同浓度的PPARy抑制剂双酚A二缩水甘油醚(bisphenol adiglycidyl ether,BADGE)作用于ADSCs,然后通过划痕实验及Transwell小室实验观察ADSCs的迁移情况,分别用PCR、WB方法检测与迁移相关基因MMP2、MMP9、CXCR4及其蛋白表达情况.结果 ADSCs迁移能力在二维和三维空间均下降(P＜0.05).二维空间细胞迁移情况:在72 h,对照组迁移率约63％,25 μm/L组约43％,50 μm/L组约24％.三维空间:与对照组相比,抑制PPARy基因,24 h时25 μm/L及50 μm/L组ADSCs穿过小室的细胞数量较对照组分别降低了14％和28％(P＜0.05).抑制PPARy基因后MMP2、MMP9、CXCR4的基因及其蛋白表达显著降低(P＜0.05).结论 抑制PPARγ基因后ADSCs的迁移能力下降,其抑制作用随抑制剂浓度增加而增加,可能的调控机制是抑制了MMP和CXCR4信号通路的传导.
关键词：脂肪来源干细胞PPARγ基因细胞迁移
论文发表日期：2020-08-15
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 479-483,497 )
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