FTO调控HOXB13的m6A甲基化修饰促进黑色素瘤侵袭与增殖
李银玲
表贞淑
辽宁省人民医院 皮肤科,辽宁 沈阳 110016
摘要：目的 探讨脂肪肥胖相关蛋白(obesity-associated protein,FTO)和人同源盒蛋白HOXB13(homeobox B13,HOXB13)在皮肤黑色素瘤(cutaneous malignant melanoma,CMM)侵袭和增殖中的作用.方法 自2019年1月至2020年12月,辽宁省人民医院皮肤科通过RT-PCR检测CMM细胞FTO和HOXB13表达,TCGA分析FTO和HOXB13表达及相关性,免疫沉淀检测HOXB13的6-甲基腺嘌呤(n6-methyladenosine,m6A)表达变化,CCK-8和Transwell分析FTO和HOXB13在CMM细胞增殖和侵袭中的生物学作用.结果 与正常人表皮黑色素细胞相比,CMM细胞中FTO和HOXB13的表达水平均明显升高(P<0.05);FTO调控HOXB13的m6A甲基化水平.CMM中细胞敲降FTO后细胞增殖和侵袭能力明显减弱(P<0.05),而过表达HOXB13后增殖和侵袭能力明显恢复(P<0.05);FTO对CMM恶性表型的影响是通过HOXB13实现的.结论 FTO可通过去除HOXB13的m6A甲基化修饰,上调HOXB13的表达促进CMM细胞的增殖和侵袭.
关键词：皮肤黑色素瘤肥胖相关蛋白人同源盒蛋白HOXB13m6A甲基化增殖侵袭
论文发表日期：2021-08-15
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 491-495,封3 )
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