LncRNA TUG1在增生性瘢痕中上调并促进增生性瘢痕生物学进程的研究
白泽明
周大鹏
王洪一
张权
张彬柱
左娜
韩子阳
崔晓
孙海玮
黄悦
北部战区总医院 烧伤整形科,辽宁 沈阳 110016
摘要：目的 探究LncRNA TUG1在增生性瘢痕(hypertrophic scar,HS)中的作用机制.方法 自2019年12月至 2022年12 月,北部战区总医院烧伤整形科用基因生物芯片技术检测TUG1 在HS组织和正常皮肤组织中的表达情况,并采用Real-time PCR验证.提取HS中的成纤维细胞(fibroblasts,FBs)分为两组,分别转染si-NC(对照组)和si-TUG1(si-TUG1 组),采用Re-al-time PCR法检测TUG1的表达情况.采用Western blot实验检测下调了TUG1后FBs中基质金属蛋白酶-2(matrix metallopro-teinase 2,MMP2)的表达水平变化.采用MTT实验分别检测转染后0、12、24、36、48 h的细胞活力;采用Transwell实验检测两组FBS的迁移能力.结果 HS中TUG1的表达含量为(1.2600±0.1231)高于邻近正常组织的(0.7052±0.1035)(t=3.447,P＜0.05).成功下调HFs中TUG1 的表达后(t=20.48,P＜0.05),MTT实验结果显示,下调TUG1 组的FBs的增殖速率较对照组降低(t=3.637,P＜0.05),差异有统计学意义.Transwell实验结果发现,下调TUG1 组的FBs迁移能力较对照组明显减弱(t=12.98,P＜0.05),差异有统计学意义.Western blot实验结果表明,下调TUG1 后,FBs中的迁移相关蛋白MMP2 的表达水平下降.结论 TUG1 在HS中表达上调并通过促进FBs的增殖及迁移来促进HS的生物学进程.
关键词：增生性瘢痕长链非编码RNATUG1成纤维细胞
论文发表日期：2023-11-15
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 660-663 )
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