特发性嗜酸性粒细胞增高综合征2例并文献回顾
夏志宽
王文岭
杨蓉娅
1.北京军区总医院全军皮肤病诊治中心,1007002.北京军区总医院全军皮肤病诊治中心,1007003.北京军区总医院全军皮肤病诊治中心,100700
摘要：目的 了解特发性嗜酸性粒细胞增高综合征(idiopathic hypereosinophilic syndrome,IHES)的临床、病理特点,分析其诊断与治疗方案,提高诊治水平.方法 以2例IHES患者为研究对象,结合文献对其临床表现、组织病理、诊断以及治疗方法进行综合分析.结果 2例患者外周血、骨髓、皮损组织病理中均见大量嗜酸性粒细胞,以成熟型为主:诊断为IHES;经泼尼松、α干扰素等治疗有效.结论 IHES缺乏特异性,需排除各种原发及继发因素方可诊断,血象和骨髓检查对鉴别诊断有重要价值:早期诊断、治疗非常重要,糖皮质激素、α干扰素等药物可有效控制病情.
关键词：特发性嗜酸性粒细胞增多综合征诊断治疗
分类号：R557+.5(血液及淋巴系疾病)
论文发表日期：2011-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 136-138,142 )
英文信息