皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤临床特点及预后分析
胡治丽
任芳
杨瑞
桑红
1.南京军区南京总医院皮肤科,南京大学医学院附属金陵医院,2100022.南京军区南京总医院皮肤科,南京大学医学院附属金陵医院,2100023.南京军区南京总医院皮肤科,南京大学医学院附属金陵医院,2100024.南京军区南京总医院皮肤科,南京大学医学院附属金陵医院,210002
摘要：目的：本研究旨在分析皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤（subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma，SPTCL）的临床特点、治疗及相关的预后因素。方法计算机检索中国期刊全文数据库（CNKI、万方数据库），检索年限1997—2014年，检索词包括“皮下脂膜炎”、“T细胞淋巴瘤”、“淋巴瘤”，共收纳192例SPTCL患者。对这些患者的临床特征，治疗经过，随访结果进行分析。结果192例患者中男97例，女95例，男女发病无差异。发病年龄1岁5个月～82岁，平均年龄34岁。首发部位以四肢（54%），躯干（36%）最常见。肿瘤细胞表达T细胞抗原：CD3、CD45、CD45RO。81例患者就诊初期即出现嗜血细胞综合征（hemophagocytic syndrome，HPS）。92例患者有明确的随访时间，其中位生存时间为9个月，并发HPS患者为43例，未并发HPS患者49例，这两组患者生存率相比差异有统计学意义（P=0.001）。有B症状（发热、乏力、体重下降）的患者与无B症状的患者生存率相比差异有统计学意义（P=0.006）。结论 SPTCL有其特殊的临床特征，诊断主要依靠组织病理检查，免疫组化及基因重排；并发HPS及有全身症状的患者预后较差。
关键词：淋巴瘤T细胞皮下脂膜临床特征嗜血细胞综合征回顾性分析
分类号：R758.41(皮肤病学与性病学)
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 417-419,422 )
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