婴儿Kasabach-Merritt综合征16例临床回顾性分析
燕丽
徐哲
孙玉娟
马琳
1.首都医科大学附属北京儿童医院皮肤科, 北京,1000452.首都医科大学附属北京儿童医院皮肤科, 北京,1000453.首都医科大学附属北京儿童医院皮肤科, 北京,1000454.首都医科大学附属北京儿童医院皮肤科, 北京,100045
摘要：目的：探讨婴儿Kasabach-Merritt综合征的临床特点、诊断及治疗方法。方法收集2008年1月—2014年12月诊治的16例Kasabach-Merritt综合征住院患儿，对其临床资料进行回顾性分析。结果16例患儿男7例，女9例，平均年龄75.8 d，均表现为生后或生后不久出现迅速增大的血管瘤，并发血小板减少及出血倾向；均在采用糖皮质激素治疗的基础上支持对症治疗，9例联合局部外科治疗或瘤体内药物注射。12例治愈或好转，4例无效（其中3例死亡，1例失访）。结论 Kasabach-Merritt综合征发病早，病情危重，需要早期综合治疗，糖皮质激素仍为治疗的首选药物，多数患儿治疗效果较好。
关键词：Kasabach-Merritt综合征血管瘤临床分析
分类号：R732.23(心血管肿瘤)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 257-259 )
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