靶向药物伊马替尼治疗隆突性皮肤纤维肉瘤的进展
段梦莹
王焱
方方
1.210042 南京,中国医学科学院·北京协和医学院·皮肤病医院·江苏省皮肤病与性病分子生物学重点实验室 皮肤外科2.210042 南京,中国医学科学院·北京协和医学院·皮肤病医院·江苏省皮肤病与性病分子生物学重点实验室 皮肤外科3.210042 南京,中国医学科学院·北京协和医学院·皮肤病医院·江苏省皮肤病与性病分子生物学重点实验室 皮肤外科
摘要：隆突性皮肤纤维肉瘤(dermatofibrosarcoma protuberan,DFSP)是一种局部侵袭性肉瘤,好发于青年至中年人群.通常发生于躯干及四肢近端,也可发生在头颈部.通常表现为缓慢生长的结节或斑块,治疗首选手术切除,但局部复发率高.然而,由于90%的DFSP患者出现17号及22号染色体异位,产生融合基因COL1A1-PDGFB ,血小板衍化生长因子B(platelet-derived growth factor B,PDGFB)与其受体(platelet-derived growth factor receptor-β,PDGFR-β)结合,从而激活下游信号传导通路.这一特点既可作为主要发病机制,也是靶向治疗的理论基础.该文对DFSP发病机制、主要靶向药物伊马替尼治疗及伊马替尼产生的原发和继发耐药后潜在的新靶向药物治疗方法进行综述.
关键词：纤维肉瘤皮肤隆突性发病机制伊马替尼耐药新靶向药物
分类号：R739.262(肿瘤学)
论文发表日期：2020-10-10
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 292-294 )
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