恶性黑素瘤细胞miR-508-3p与叉头框转录因子C1的关系及对增殖、迁移和侵袭的影响
朱世文
王刚
罗文娟
王丽雯
王倩
1.810000 西宁,青海大学附属医院皮肤科2.810000 西宁,青海大学附属医院皮肤科3.810000 西宁,青海大学附属医院皮肤科4.810000 西宁,青海大学附属医院皮肤科5.810000 西宁,青海大学附属医院皮肤科
摘要：目的 探讨miR-508-3p与叉头框转录因子C1(forkhead box C1,FOXC1)的关系及其在恶性黑素瘤中的表达和作用机制.方法 通过实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测miR-508-3p和FOXC1在HEM正常黑素细胞及A375恶性黑素瘤细胞中的表达;将体外培养的A375细胞分为mimics NC组、miR-508-3p mimics组、inhibitor NC组和miR-508-3p inhibitor组,RT-qPCR检测其沉默效果及对FOXC1 mRNA水平的影响;免疫印迹法(Western blot)分别检测FOXC1蛋白的表达量;MTT法检测A375细胞的增殖能力;Transwell实验检测转染后A375细胞侵袭及迁移能力的变化;荧光素酶报告基因技术检测FOXC1是否为miR-508-3p的直接靶基因.结果 与人正常黑素细胞相比,A375细胞中miR-508-3p表达明显降低,而FOXC1表达明显升高;与inhibitor NC组相比,转染miR-508-3p inhibitors的A375细胞中miR-508-3p的表达明显下调,FOXC1 mRNA和蛋白表达、细胞的增殖、侵袭及迁移能力明显升高;与mimics NC组相比,转染miR-508-3p mimics的A375细胞中miR-508-3p的表达明显升高,FOXC1 mRNA和蛋白表达、细胞的增殖、侵袭及迁移能力明显降低;miR-508-3p mimics可降低野生型FOXC13'-UTR的荧光素酶报告基因相对活性.结论 miR-508-3p通过负向调控FOXC1抑制恶性黑素瘤的增殖、迁移和侵袭.
关键词：黑素瘤恶性叉头框转录因子C1miR-508-3p增殖迁移侵袭
分类号：R739.5(皮肤肿瘤)
论文发表日期：2020-10-10
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 257-261 )
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