种痘样水疱病一例
邓维
苏伟
张高磊
张海花
刘晓雁
1.100020 北京,首都儿科研究所附属儿童医院皮肤科2.100020 北京,首都儿科研究所附属儿童医院皮肤科3.100020 北京,首都儿科研究所附属儿童医院皮肤科4.100020 北京,首都儿科研究所附属儿童医院皮肤科5.100020 北京,首都儿科研究所附属儿童医院皮肤科
摘要：4岁男性患儿,面部、四肢散在红斑、水疱、结痂及瘢痕6个月.皮肤科情况:面部、四肢散在黄豆至甲盖大小红斑、水疱及萎缩性瘢痕,部分红斑、水疱中央出现糜烂、坏死、结痂.皮损组织病理示:局部表皮坏死缺失,基底细胞局部空泡样变性,真皮浅中层血管、附属器周围灶状淋巴细胞浸润,细胞无明显异形性,坏死的表皮下方结缔组织呈均质性嗜酸性坏死.免疫组化染色显示:真皮浅中层血管、附属器周围淋巴细胞CD45RO、CD3表达均阳性,CD4、CD20、CD79α 阴性.分子检测:EBV编码RNA(EBER)和T淋巴细胞基因重排均阴性.诊断:种痘样水疱病.治疗:嘱避光,予羟氯喹及复方甘草酸苷口服,红斑、水疱处外用莫匹罗星软膏,每日1次.1个月后,红斑、水疱破溃、坏死的创面愈合,部分留有瘢痕,随访6个月偶有复发,避光后可自行痊愈,愈后留有瘢痕.
关键词：种痘样水疱病淋巴组织增生性疾病
分类号：R732.2(心血管肿瘤)
论文发表日期：2020-10-10
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 311-313 )
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