基于数据挖掘、网络药理和分子对接分析段行武教授治疗成人特应性皮炎用药规律与机制
尹强1
段行武1
李丹阳2
朱泽兵1
周思瑶3
1.100700 北京,北京中医药大学东直门医院皮肤科2.中国中医科学院望京医院皮肤科3.北京中医药大学东方医院肿瘤科
摘要：目的 运用数据挖掘联合网络药理学及分子对接方法,探析段行武教授治疗成人特应性皮炎的组方规律及核心药对的作用机制.方法 收集段行武教授于2014年1月至2024年4月间诊治的成人特应性皮炎初诊中药处方,规范化后建立处方数据库.使用SPSS 29.0软件对处方高频药物进行聚类分析,SPSS Modeler 18.0软件对用药进行关联规则分析.通过网络药理学方法联合Cytoscape软件预测核心药对治疗成人特应性皮炎的核心活性成分与靶点,通过PyMol及AutoDock等软件进行分子对接验证.结果 共纳入173首中药处方,含131味中药,最高频药物为地黄,清热燥湿类药物出现频次最高,组方以入肝、脾二经药物为主,四气多为寒,五味多为苦.聚类分析获7类药物组合,关联支持度最强的核心药对为"地黄-白芍".网络药理学分析获得"地黄-白芍"核心活性成分山柰酚、β-谷甾醇、豆甾醇,治疗成人特应性皮炎的核心靶点为白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF)、RAC-α-丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(AKT1)、前列腺素G/H合成酶2(PTGS2)、雌激素受体1(ESR1)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARG)、胱天蛋白酶3(CASP3)等.富集分析显示,该药对发挥作用主要涉及脂质与动脉粥样硬化及TNF、Toll样受体(TLR)、IL-17、细胞核转录因子κB(NF-κB)、5-羟色胺突触等相关信号通路.分子对接验证发现,核心活性成分与核心靶点结合良好,以PPARG、PTGS2结合活性最强.结论 段行武教授主张从肝脾辨治成人特应性皮炎,以治肝实脾为法,核心药对"地黄-白芍"可能通过调控TNF、TLR、IL-17、NF-κB、5-羟色胺突触相关通路等治疗成人特应性皮炎.
关键词：成人特应性皮炎治肝实脾植物药疗法处方规律数据挖掘网络药理学分子对接
分类号：R758.230.531(皮肤病学与性病学)
资助基金：国家中医药管理局中医药行业科研专项项目(2015468001)
论文发表日期：2025-02-10
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：9( 7-15 )
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