HPV16 E6与结核杆菌HSP70 N端真核表达载体的构建及表达
徐波1
肖伟秋2
林红浪2
卞度宏3
1.518028,深圳市妇幼保健院2.518172,深圳市龙岗区妇幼保健院3.400042,重庆医科大学临床医学院
摘要:目的:将HPV16 E6与结核杆菌HSP70 N端进行重组,构建真核表达载体,建立HPV16 E6阳性细胞株,最终制备抗宫颈癌的DNA疫苗.方法:用分子重组技术,设计相应的酶切位点,直接将HPV16 E6与结核杆菌HSP70 N端进行尾首连接,使位于同一个阅读框架.以pCDNA3.1(+)为载体,构建真核表达载体pCDNA3.1/E6-HSP70N.用电穿孔的方法转染HeLa细胞,细胞免疫化学及Western blot鉴定转化细胞中HPV16 E6的表达.结果:正确构建了真核表达载体pCDNA3.1/E6-HSP70N,在转化细胞中检测到了HPV16 E6的表达.结论:成功构建了真核表达载体pCDNA3.1/E6-HSP70N,建立了稳定表达HPV16 E6的HeLa细胞株.
关键词:人乳头状瘤病毒16型E6基因热休克蛋白70 DNA疫苗
分类号:R3(基础医学)
资助基金:深圳市科技计划(200304165)
论文发表日期:2004-01-01
在线出版日期:2025-08-15(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:3( 118-120 )
实用医学杂志

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北大核心CSTPCD
ISSN:1006-5725
年,卷(期):2004,20(2)
所属栏目:实验研究