大鼠骨髓间充质干细胞的分离培养纯化及冻存
杨亚冬
张文元
房国坚
贺晨
陈勇
1.310013,杭州市,浙江省医学科学院生物工程研究所2.310013,杭州市,浙江省医学科学院生物工程研究所3.310013,杭州市,浙江省医学科学院生物工程研究所4.310013,杭州市,浙江省医学科学院生物工程研究所5.310013,杭州市,浙江省医学科学院生物工程研究所
摘要：目的:建立大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)体外分离培养及冻存的方法.方法:用密度梯度离心法及贴壁培养法分离纯化大鼠骨髓MSCs,并对其形态学特征进行观察,比较两种分离培养法的细胞生长增殖情况.大鼠MSCs在12.5%二甲亚砜(DMSO)保护下放入液氮冻存,6个月后复苏,测其成活率及观察生长增殖情况.结果:用密度梯度离心法及贴壁培养法均能有效地分离大鼠骨髓MSCs,细胞活力好,增殖能力强.大鼠MSCs可用液氮保存,且复苏后细胞生长增殖旺盛,形态无明显的变化.结论:采用密度梯度离心法及贴壁培养法成功地建立了大鼠骨髓MSCs体外分离和培养体系;采用液氮冻存大鼠MSCs的方法十分有效可行.
关键词：间充质干细胞细胞培养细胞分离冻存纯化
分类号：R3(基础医学)
资助基金：浙江省医药卫生科研项目(2004A005)浙江省医学科研项目(A40401G)
论文发表日期：2005-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 1739-1741 )