用于包装复制缺陷性腺病毒的低代次293细胞的培养
王公明
田玉科
田学愎
陈建平
安珂
杨辉
1.430030,武汉市,华中科技大学同济医学院附属同济医院麻醉教研室2.430030,武汉市,华中科技大学同济医学院附属同济医院麻醉教研室3.430030,武汉市,华中科技大学同济医学院附属同济医院麻醉教研室4.430030,武汉市,华中科技大学同济医学院附属同济医院麻醉教研室5.430030,武汉市,华中科技大学同济医学院附属同济医院麻醉教研室6.430030,武汉市,华中科技大学同济医学院附属同济医院麻醉教研室
摘要：目的:建立体外培养低代次293细胞的方法.方法:细胞复苏,将冻存的低代次293细胞于37℃水浴中快速融解,移入75 cm2细胞培养瓶中,加入10 mL低代次293细胞培养基,6～8 h细胞贴壁后更换培养基.细胞传代,吸出培养基,用1×柠檬酸盐细胞消化液洗2遍,留取0.5 mL 37℃消化5～10 min,待细胞脱壁后加入3 mL培养基,轻轻吹匀以1:2比率传代培养.细胞冻存,以1×柠檬酸盐细胞消化液消化5～10 min,细胞脱壁后加入5 mL细胞培养基中和消化液,离心收集细胞,以1 mL的细胞冻存液(90% FBS+10% DMSO)重悬、冻存.结果:细胞传代后8h细胞完全贴壁;以腺病毒感染质粒感染293细胞14 d后可观察到腺病毒空斑形成.结论:该方法操作简便,对细胞损伤小且保持细胞生物学特性不变.
关键词：细胞培养技术低代次293细胞腺病毒包装
分类号：R3(基础医学)
资助基金：国家自然科学基金(30471660)
论文发表日期：2006-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 2083-2085 )
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