先天性巨结肠病因学研究进展
未德成
王忠荣
1.230001,合肥市,安徽医科大学附属安徽省立医院小儿外科2.230001,合肥市,安徽医科大学附属安徽省立医院小儿外科
摘要： 先天性巨结肠(Hirschsprung病,HD)又称肠无神经节细胞症,为小儿常见疾病之一,发病率居先天性消化道畸形第二位.尽管对HD的病因学研究已经有近百年的历史,但至今尚未完全清楚,对该病病因和发病机制的研究仍然是国内外学者的热门话题.近年,随着新技术、新方法的不断应用,尤其是随着分子遗传学的发展,人们对HD的发病机制有了更深入的认识.目前较一致的观点是:HD是具有多基因遗传特性的先天性发育畸形,胚胎早期阶段微环境改变及遗传学因素在巨结肠发病中起重要作用,即由遗传和环境因素共同作用所致;此外,病毒感染、肠壁缺血等因素也参与该病的发生.本文就HD病因学研究进展作一综述.
机标关键词：先天性巨结肠病因学研究分子遗传学先天性消化道畸形发病机制肠无神经节细胞症小儿常见疾病尚未完全清楚
分类号：R5(内科学)
论文发表日期：2007-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：2( 299-300 )