端粒重复扩增生物发光分析法定量检测端粒酶活性
鲁文红
何敏
余红平
徐顺清
1.430030,武汉市,华中科技大学同济医学院环境医学研究所2.430030,武汉市,华中科技大学同济医学院环境医学研究所3.430030,武汉市,华中科技大学同济医学院环境医学研究所4.430030,武汉市,华中科技大学同济医学院环境医学研究所
摘要：目的:建立端粒酶活性定量检测的TRAP-发光分析法.方法:细胞株、组织样品与引物孵浴后,释放的焦磷酸盐由硫酸化酶作用转变为ATP,用荧光素酶生物发光系统检测发光信号;比较TRAP-发光分析法与TRAP-ELISA的结果.结果:TRAP-发光分析法的线性范围在2～1 000个细胞之间.检测结果与TRAP-SYBR Green染色一致,与TRAP-ELISA法显著相关(r2=0.992,P＜0.001).结论:TRAP-发光分析法是一种稳定、快速、实际可行的端粒酶活性的定量分析方法.
关键词：端粒末端转移酶TRAP法生物发光焦磷酸盐
分类号：R4(临床医学)
资助基金：国家自然科学基金(30170903)
论文发表日期：2007-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 448-451 )
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