CD40基因多态性与Graves病的相关性研究
孙玲玲1
褚迅2
黄薇2
毕富勇1
1.241001,安徽省芜湖市,皖南医学院生化教研室2.201203,上海市,国家人类基因组南方研究中心
摘要：目的:观察CD40基因启动子区多态性在中国汉族人群中的分布频率及其与Graves病易感性的关系.方法:应用聚合酶链反应-直接测序法对367例Graves病患者和373例正常对照者CD40基因启动子区多态性进行检测,分析该基因多态性与Graves病的相关性.结果:中国汉族人群CD40基因启动子区存在两处变异:-295C/T和-1C/T,两位点紧密连锁,D'=0.98.两位点基因型、等位基因型和单倍型分布频率在病例-对照比较中均无统计学差异.但在女性人群中,-295T和-1C与Graves病有明显关联,P值分别为0.025和0.011;单倍型CT在女性病例组和对照组的频率分别为36%和44%,P=0.007.结论:CD40基因启动子区多态性可能与女性Graves病发病有关,但与男性Graves病发病无关.
关键词：格雷夫斯病CD40基因单核苷酸多态性
分类号：R5(内科学)
资助基金：安徽省高等学校青年教师科研项目(2005jq1187)
论文发表日期：2007-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 655-657 )