SARS冠状病毒Mc区克隆及序列分析
刘志伟1
赵卫2
龙北国2
1.510515,广州市,南方医科大学南方医院检验科2.510515,广州市,南方医科大学公共卫生与热带医学学院微生物学系
摘要：目的:构建SARS冠状病毒(SARS-CoV)GD322株M基因膜内区(Mc区)重组表达质粒,并对目的序列进行序列分析.方法:根据GenBank中公布的SARS-CoV Tor2株M基因序列,设计一对引物,采用RT-PCR法从SARS-CoV GD322株基因组中扩增Mc区,克隆至pET-32a(+)载体中,转化大肠杆菌BL21后测序,利用Clustal X分析所测序列翻译的氨基酸与81株SARS-CoV Mc区翻译的氨基酸序列的差异.结果:测序结果表明该区与Tor2株对应核苷酸序列同源性为100%.与已收集的81株SARS-CoV Mc区所译氨基酸(Mc蛋白)相比,与77株(占95.1%)Mc蛋白完全同源,与4株(占4.9%)仅有一个氨基酸改变.结论:本试验成功构建SARS-CoV Mc区重组表达质粒;SARS-CoV各毒株间Mc蛋白氨基酸序列差异极小,提示利用任一毒株Mc蛋白制备单抗和疫苗具有普遍意义.
关键词：SARS病毒Mc蛋白序列分析克隆
分类号：R5(内科学)
资助基金：广东省医药卫生科研项目(A2004378)
论文发表日期：2007-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 1785-1787 )
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