参附注射液对大鼠肺缺血再灌注损伤肺组织的保护作用
程惠1
王长来1
张铮1
秦海东1
黄悦2
王自正3
立彦3
吴海荣1
1.南京医科大学附属南京第一医院急诊中心,2100062.南京医科大学附属南京第一医院病理科,2100063.南京医科大学附属南京第一医院放免中心,210006
摘要：目的:研究参附注射液(shenfu injection,SF)对大鼠肺缺血再灌注损伤(lung ischemia reperfusioninjury.URI)中肺组织细胞凋亡的保护作用,并探讨其可能机制.方法:雄性SD大鼠42只,随机分为假手术组(Sh组)、肺缺血再灌注组(IR组)和参附注射液组(SF组),建立在体单侧肺缺血再灌注模型,缺血45 min后再灌注3、6 h.SF组于阻断肺门前30 min腹腔注射SF 10 mL/kg.于实验结束点取肺组织,分别以Annexin-V-PI双染法通过流式细胞仪检测细胞凋亡率,免疫组化二步法检测caspase-3表达,同时测定丙二醛(MDA)浓度和超氧化物歧化酶(SOD)活性,以及光镜和电镜检查.结果:与Sh组比,IR组肺组织细胞凋亡率、caspase-3表达、MDA浓度升高.SOD活性下降,差异均有显著性(P<0.01);SF组较IR组细胞凋亡率、caspase-3表达、MDA浓度下降.SOD活性升高,差异亦均有显著性(P<0.01).形态学观察发现SF组肺组织损伤明显轻于IR组.结论:SF可能通过下调caspase-3表达而阻止细胞凋亡,从而减轻LIRI中肺组织损伤.
关键词：再灌注损伤肺细胞凋亡大鼠Caspase-3参附注射液
资助基金：南京市科技发展计划项目(2007ZD012)
论文发表日期：2008-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 1491-1494 )
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