即刻早期基因锌指结构9在肝纤维化大鼠肝脏中的表达
李德民
赵秋
田德安
王天才
1.华中科技大学同济医学院附属同济医院消化内科,武汉市,4300302.华中科技大学同济医学院附属同济医院消化内科,武汉市,4300303.华中科技大学同济医学院附属同济医院消化内科,武汉市,4300304.华中科技大学同济医学院附属同济医院消化内科,武汉市,430030
摘要：目的: 通过研究肝纤维化大鼠肝组织锌指结构9(zinic finger 9,ZF9)基因的表达及其变化,初步探讨ZF9在大鼠肝纤维化发生中的作用.方法: 雄性SD大鼠,随机分为正常组、1周组、4周组和8周组,皮下注射40%植物油四氯化碳(CCl4),并分别于注射后1、4、8周取肝组织免疫组化检测转化生长因子-β1(TGF-β1)蛋白,RT-PCR检测ZF9 mRNA水平,苦味酸-酸性品红染色观察胶原纤维表达变化.结果: (1)正常大鼠肝组织ZF9基因少量表达,模型组大鼠注射CCl4 1周后其表达增强,注射CCl4 4周后明显增强,8周时仍呈高表达.(2)正常大鼠TGF-β1在少许肝窦周细胞和汇管区部分间质细胞着色,大鼠注射CCl4 1周后,上述着色细胞增多,范围增加,注射CCl4周后,TGF-β1表达进一步增加,第8周TGF-β1表达更加丰富,部分肝细胞也可见表达.(3)正常肝组织几乎不表达胶原,模型组注射CCl4 1周后可见胶原有少量着色,到第4和第8周表达明显增多.结论: ZF9基因转录水平在肝纤维化的形成过程中逐渐增加,并与TGF-β1的表达同步,与胶原纤维的增加一致,可能通过活化肝星状细胞促进肝纤维化的发生.
关键词：肝硬化锌指肝脏
论文发表日期：2008-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 4028-4030 )
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