融合基因Tat-HPV16L1的克隆及在大肠杆菌中的表达
张进芳1
马文丽1
危敏1
赵慧1
朱秀兰1
郑文岭2
1.南方医科大学基因工程研究所,广州市,5105152.华南基因组研究中心,广州市,510800
摘要：目的:构建人乳头瘤病毒16型L1基因和蛋白转导肽基因Tat的融合表达载体,以大肠杆菌作为表达系统,探索制备经济而高效的人乳头瘤病毒疫苗的新方法.方法:以pBR322-HPV16质粒为模板扩增L1基因,与原核表达载体pET28a连接,重组质粒再与自行设计蛋白转导功能片段Tat连接,经测序鉴定后转入大肠杆菌表达菌株DE3进行诱导表达Tat-HPV16L1融合蛋白.结果:融合基因Tat-HPV16L1测序结果与预期完全符合,经过IPTG诱导表达后进行SDS-PAGE电泳分析,结果诱导表达成功.结论:本研究为制备经济而高效的人乳头瘤病毒疫苗打下了基础.
关键词：乳头状瘤病毒属L1基因Tat融合基因
资助基金：国家重点实验室基金(960327)
论文发表日期：2009-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 1539-1541 )
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