应用基因扫描方法快速检测EGFR基因19外显子缺失突变
黄迎
苏健
陈世良
林嘉颖
陈志红
张绪超
唐红艳
陈剑光
谢至
郭爱林
1.广东省人民医院医学研究中心,广东省人民医院肿瘤中心,广东省医学科学院,广州市,5100802.广东省人民医院医学研究中心,广东省人民医院肿瘤中心,广东省医学科学院,广州市,5100803.广东省人民医院医学研究中心,广东省人民医院肿瘤中心,广东省医学科学院,广州市,5100804.广东省人民医院医学研究中心,广东省人民医院肿瘤中心,广东省医学科学院,广州市,5100805.广东省人民医院医学研究中心,广东省人民医院肿瘤中心,广东省医学科学院,广州市,5100806.广东省人民医院医学研究中心,广东省人民医院肿瘤中心,广东省医学科学院,广州市,5100807.广东省人民医院医学研究中心,广东省人民医院肿瘤中心,广东省医学科学院,广州市,5100808.广东省人民医院医学研究中心,广东省人民医院肿瘤中心,广东省医学科学院,广州市,5100809.广东省人民医院医学研究中心,广东省人民医院肿瘤中心,广东省医学科学院,广州市,51008010.广东省人民医院医学研究中心,广东省人民医院肿瘤中心,广东省医学科学院,广州市,510080
摘要：目的:应用基因扫描法检测人表皮生长因子受体(EGFR)基因19外显子缺失突变.方法:(1)将EGFR基因19外显子缺失(delE746-A750)型及野生型基因分别克隆到T载体.并将含突变型基因及含野生型基因的载体按1:1、1:5、1:10、1:50、1:100、1:300的比例进行混合,用基因扫描法检测19外显子的缺失,以确定其灵敏度.(2)基因扫描法检测225例非小细胞肺癌患者的手术组织或穿刺标本:荧光标记EGFR基因19外显子的上游引物,PCR扩增目的片段,3100A测序仪进行基因扫描.Gene Scan Genotyper3.5软件分析结果.同时用直接测序法检测EGFR 19外显子的缺失突变.结果:(1)基因扫描法可测出1:100混合液中的突变型,灵敏度较高.(2)225例肺癌标本,可检测出27例(12.0%)缺失:直接测序法则检出25例(11.5%)缺失突变.结论:基因扫描法检测EGFR基因19外显子的缺失,方法简便,成本低廉,敏感度高,可查出1%的突变.
关键词：癌非小细胞肺EGFR基因扫描基因突变
资助基金：广东省科技计划项目(20078031515010)广东省中医药局科研基金项目(1060032)广东省中医药局科研基金项目(2008375)广东省医学科研基金项目(A007014)
论文发表日期：2010-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 3471-3473 )