κ基因重排在霍奇金淋巴瘤H-RS细胞性质中的研究
苏俊
刘勇
邓飞
1.遵义医学院附属医院病理科,5630032.遵义医学院附属医院病理科,5630033.遵义医学院附属医院病理科,563003
摘要：目的:采用直接原位PCR法,对霍奇金淋巴瘤的恶性成分--H/R-S细胞的克隆性及其与背景 淋巴细胞的相关性进行研究.方法:采用直接原位PCR法.5'-生物素标记的Vk1/Jk124、Vk124、Vk3/Jk3、Vk4/Jk124、Vk5、VK6/Jk混合等6对K家族特异性引物对3例霍奇金淋巴瘤组织H/R-S细胞的K轻链基因重排情况进行检测.结果:(1)1例结节硬化型霍奇金淋巴瘤(NSHL)组织中,部分H/R-S细胞重复出现Vk3/Jk3基因重排,亦有部分H/R-S细胞重复出现Vk1/JK124基因重排,且阳性信号分别重复出现于其周围部分背景淋巴细胞核内,少数H/R-S细胞未检测出K基因重排;(2)2例混合细胞型霍奇金淋巴瘤(MCHL)组织中,所有H/R-S细胞均未检测出K轻链基因重排.结论:(1)本例NSHL的H/R-S细胞可能为多克隆性增生,且H/R-S细胞与其周围部分背景淋巴细胞间可能存在克隆相关性,即可能来自同一个B细胞克隆:(2)2例MCHL的H/R-S细胞发生了λ基因重排或是采用的K家族特异性引物法覆盖其Igk轻键的基因重排方式.
关键词：霍奇金病直接原位PCR法H/R-S细胞κ家族特异性引物基因重排
资助基金：国家教育部青年骨干教师项目(黔教高发[2000]371号)
论文发表日期：2010-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 4469-4472 )
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