杜氏肌营养不良症的细胞治疗进展
马晓荣
赵慧婷
欧阳天祥
1.上海交通大学医学院附属新华医院整形外科,2000922.上海交通大学医学院附属新华医院整形外科,2000923.上海交通大学医学院附属新华医院整形外科,200092
摘要： 杜氏肌营养不良症(DMD)为X-连锁隐性遗传,患病率为3.3/10万.本病发生是编码抗肌萎缩蛋白(Dystrophin,Dys)的基因突变引起.DMD患者骨骼肌呈反复退化和再生,最终肌卫星细胞耗竭,骨骼肌被结缔组织和脂肪代替.患者往往在20岁左右因呼吸衰竭而死亡.目前DMD临床治疗效果仍不理想,本文就DMD细胞治疗实验及临床研究进行综述.
机标关键词：杜氏肌营养不良症肌卫星细胞抗肌萎缩蛋白骨骼肌DMDDystrophin治疗效果治疗实验
论文发表日期：2011-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 3629-3631 )