大鼠ERK1/2基因siRNA片段的设计、合成与筛选
李建文
黄胜超
陈小东
丁洪飞
张远起
黄水传
张智
肖雄升
1.广东医学院附属医院血管外科,广东省湛江市,5240012.广东医学院附属医院血管外科,广东省湛江市,5240013.广东医学院附属医院血管外科,广东省湛江市,5240014.广东医学院附属医院血管外科,广东省湛江市,5240015.广东医学院附属医院血管外科,广东省湛江市,5240016.广东医学院附属医院血管外科,广东省湛江市,5240017.广东医学院附属医院血管外科,广东省湛江市,5240018.广东医学院附属医院血管外科,广东省湛江市,524001
摘要：目的:设计合成干扰资细胞外信号调节激酶1/2(extracellular signal-regulated kinase 1/2,ERK1/2)基因表达的不同型小干扰RNA(siRNA),筛选出能高效抑制ERK1/2基因表达的siRNA.方法:根据大鼠ERK1/2 mRNA的序列,设计合成针对ERK1基因和ERK2基因的siRNA序列各3对,利用脂质体将siRNA转染入大鼠血管平滑mg(vascular smooth muscle cells,VSMCs),实时荧光定量RT-PCR检测ERK1/2 mRNA表达水平以确定干扰效果.结果:设计合成的3对ERK1 siRNA和3对ERK2 siRNA对ERK1/2基因均有一定的抑制作用,ERK1-siRNA1和ERK2-siRNA2在低转染浓度组中的抑制率最高,分别为95.77%和93.23%.结论:成功设计合成了针对ERK1/2基因的siRNA,并从中筛选出能特异且高效抑制ERK1/2表达的siRNA.
关键词：细胞外信号调节激酶RNA干扰小干扰RNA血管平滑肌细胞基因治疗
资助基金：广东省自然科学基金项目(8152402301000015)
论文发表日期：2012-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 202-205 )
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