GSK3抑制剂氯化锂对FMR1基因敲除小鼠的自主活动的干预作用
曹开谊1
陈希1
杨泉1
孙卫文1
黄越玲2
沈岩松1
戴丽军1
陈盛强1
1.510260,广州医学院第二附属医院神经科学研究所2.510182,广州医学院实验动物研究中心
摘要：目的:探讨GSK3抑制剂氯化锂对FMR1基因敲除小鼠的自主活动的干预作用及机制.方法:通过对90只30日龄FMR1基因敲除小鼠连续腹腔注射不同剂量氯化锂5d,行自主活动行为学实验,观察能否改善KO鼠的过度活动的表型;同时利用免疫印迹技术检测KO及WT鼠的海马和皮层的GSK3β和P-GSK3β的变化.结果:在自主活动行为学实验中,KO鼠的活动次数比WT鼠的活动次数增多而站立次数比WT鼠减少,差异具有统计学意义(P＜0.05)；使用氯化锂后,KO鼠的活动次数明显减少及站立次数明显增多,差异均有统计学意义(P＜0.05)；免疫印迹实验结果:KO鼠P-GSK3β表达比WT鼠少,用氯化锂后,KO鼠P-GSK3β的表达增多.KO鼠和WT鼠使用氯化锂后,总的GSK3β无明显改变(P＞0.05).结论:GSK3β的抑制剂氯化锂能改善KO鼠的活动过度的表型,可能与氯化锂导致的P-GSK3β的表达增加有关,对FMR1基因敲除小鼠有治疗作用.
关键词：脆性X综合征自主活动磷酸化GSK3β氯化锂FMR1基因敲除
资助基金：广东省科技计划(2009B030801368)
论文发表日期：2012-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 1419-1422 )
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