胰腺癌中EGFR、KRAS、BRAF基因突变状况分析及意义
秦玉璇1
李东风2
李良芳3
谢至2
梅平4
刘艳辉4
李子俊3
1.南方医科大学研究生院, 广州市,5100952.510080 广州市,广东省医学科学院,广东省人民医院医学研究中心3.510080 广州市,广东省医学科学院,广东省人民医院消化科4.510080 广州市,广东省医学科学院,广东省人民医院病理科
摘要：目的:检测胰腺癌组织EGFR、KRAS、BRAF基因突变状况,为胰腺癌EGFR靶向治疗研究奠定基础.方法:提取胰腺癌及胰腺良性病变石蜡组织切片中基因组DNA,PCR扩增EGFR 18、19、21外显子片段,KRAS2、3外显子片段,BRAF15外显子片段,采用直接测序法检测其突变状况.结果:32例胰腺癌患者中有24例患者存在KRAS基因突变,10例良性病变组织均未发现突变,两者差异具有统计学意义(x2=14.57,P=1.35× 10-4),其中22例12密码子突变(G12D14例,G12V8例)；2例61密码子突变(Q61L).所有检测样本中未见BRAF突变.共3例EGFR突变,其中包括1例19外显子突变(de1746-750),2例21外显子突变(L858R),10例良性病变组织未见突变.结论:在胰腺癌中KRAS基因突变可能为EGFR通路失调的主要原因,其次是EGFR突变,BRAF突变未见.
关键词：胰腺肿瘤EGFRKRASBRAF
资助基金：广东省科技计划(2010B050700014)广州市科技应用基础研究专项项目(2011J40006)
论文发表日期：2012-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 2339-2341 )
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