骨髓增生异常综合征基因发病机制的研究进展
刘晨曦
赖梅生
1.南方医科大学,广州市,5100002.南方医科大学,广州市,510000
摘要:骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)是一组以异质性的克隆性造血干细胞(hemapoietic stem cell,HSC)/祖细胞(progenitor)紊乱为中心,主要特点是形态学上髓系细胞分化发育和功能异常,致无效造血,外周血中包括红系、髓系、巨核系在内的单系或多系细胞减少,并且有向急性白血病(acute myeloid leukemia,AML)转化的风险[1].关于MDS发病机制的研究屡见不鲜,其中不乏各种理论的存在,包括因苯、放射线和抗肿瘤药等各种理化因素的致病机制研究.随着细胞生物学的发展,更多学者不再满足于外界致病因素的研究,开始深入探索MDS基因层面的发病机制.本文就近年来与MDS发病有关的几种基因、染色体研究作出综述.
机标关键词:骨髓增生异常综合基因细胞分化发育发病机制myeloid leukemia生物学的发展造血干细胞染色体研究
论文发表日期:2012-01-01
在线出版日期:2025-08-15(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:3( 4035-4037 )
实用医学杂志

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北大核心CSTPCD
ISSN:1006-5725
年,卷(期):2012,28(24)
所属栏目:临床新进展