雷帕霉素诱导胆管癌细胞凋亡的机制研究
田林烽1
黄文杰1
秦一雨2
全志伟2
1.311251,杭州市萧山区第三人民医院普通外科2.200092,上海交通大学医学院附属新华医院普通外科
摘要：目的:探讨雷帕霉素(rapamycin,RAPA)抑制胆管癌QBC939细胞生长的机制.方法:采用WST-1法检测RAPA作用后QBC939细胞的生长状况;观察RAPA作用后QBC939细胞荷瘤的生长状况；应用FITC-Annexin V染色法检测体外细胞凋亡状况；Western blot检测RAPA作用后Fas/Fas L、caspase-8、-3以及细胞色素C (cytochrome C)凋亡相关蛋白的表达变化.结果:RAPA可显著抑制QBC939细胞在体外的生长,并呈现出明显的量效关系,IC50=21.4 nM; RAPA可减缓荷瘤组织的生长速度.RAPA可诱导QBC939细胞发生显著凋亡,Fas/Fas L、caspase-8和caspase-3、细胞色素C等凋亡相关蛋白表达亦显著升高.结论:RAPA通过激活死亡受体介导的外源性和内源性凋亡途径诱导QBC939细胞发生显著凋亡,抑制其生长.
关键词：胆管肿瘤雷帕霉素外源性凋亡内源性凋亡
资助基金：萧山区科技局项目(2011332)
论文发表日期：2013-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 1222-1224 )