GRIN1基因rs2301363 SNP位点与双相情感障碍的关联研究
杨雪梅
刘芳
齐红梅
宋亚曼
李俊
1.河北医科大学第一医院,石家庄市,0500312.河北医科大学第一医院,石家庄市,0500313.河北医科大学第一医院,石家庄市,0500314.河北医科大学第一医院,石家庄市,0500315.河北医科大学第一医院,石家庄市,050031
摘要：目的:研究谷氨酸受体离子化NMDA1受体基因(GRIN1)rs2301363 SNP位点在健康及双相情感障碍(BD)患者中是否存在多态性改变.方法:收集BD患者EDTA-K2抗凝静脉血50份,健康查体人员EDTA-K2抗凝静脉血50份,提取DNA,采用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性分析技术,对其进行单核苷酸多态性分析.结果:基因型CT和TT携带者患BD的可能性分别是CC基因型的3.6倍和1.57倍.结论:GRIN1基因rs2301363 SNP位点的多态性改变与BD的发病显著相关(P＜0.05),提示该位点在BD的发病机制中发挥重要作用.
关键词：双相情感障碍GRIN1基因rs2301363位点单核苷酸多态性
资助基金：河北省医学重点课题(20100279)
论文发表日期：2013-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 3154-3156 )
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