维甲酸X受体α在组蛋白去乙酰化酶抑制剂及芬维A胺诱导人肝癌细胞凋亡中的作用
吴小琴1
杨辉1
魏宜胜2
钟赟3
苏杭4
林漫鹏1
丁元伟1
1.510260,广州医科大学第二附属医院消化内科2.510260,广州医科大学第二附属医院胃肠外科3.510260,广州医科大学第二附属医院广州心血管疾病研究所4.510260,广州医科大学第二附属医院分子中心
摘要：目的:前期研究发现,组蛋白去乙酰化酶抑制剂Scriptaid、曲古抑菌素A(TSA)分别联合芬维A胺能诱导人肝癌细胞凋亡,本研究将探讨维甲酸X受体α (RXRα)在其中的作用.方法:Scriptaid(10 μmol/L)、TSA(1μmol/L)联合芬维A胺(10 μmol/L)分别处理人肝癌细胞株(Huh-7、HepG2)及正常的人原代肝细胞,采用RT-PCR及Western-blot分别检测RXRα mRNA及蛋白表达.结果:Scriptaid(10 μmol/L)、TSA(1 μmol/L)联合芬维A胺处理能显著降低人肝癌细胞株Huh-7、HepG2 RXRα表达(P＜0.01),而对正常的人原代肝细胞RXRα表达无影响.结论:组蛋白乙酰化酶抑制剂Scriptaid、TSA联合芬维A胺可能通过下调RXRα表达诱导肝癌细胞凋亡.
关键词：肝肿瘤芬维A胺组蛋白乙酰化酶抑制剂维甲酸X受体α
资助基金：国家自然科学基金(81001109)广东省自然科学基金(S2013050014121)广州市教育局羊城学者青年学术骨干培养项目(10A015G)广东省医学科研基金(A2012253)广州医学院博士启动基金(2010C06)
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 46-48 )