MTHFR基因单核苷酸多态性与中国南方汉族阿尔茨海默病的相关性分析
赵娟1
周正艳2
蔡超群3
禹华旭1
周毅1
1.临床学院, 长沙医学院人体解剖与组织胚胎学省重点建设学科,4102192.414014,长沙医学院附属岳化医院神经内科3.414000,湖南省岳阳市中医医院
摘要：目的：探讨中国南方汉族人群中阿尔茨海默病（AD）的发生与5，10-亚甲基四氢叶酸还原酶（methylenetetrahydrofolate reductase，MTHFR）基因677位点单核苷酸多态性（677C→T突变）的关系。方法：利用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术，检测45例AD患者和48例健康老年人的MTHFR基因的单核苷酸多态性，并加以对照分析。结果：AD患者MTHFR基因677位点的各基因型分布与对照组间无显著差异（P＞0．05）。 AD组和对照组间C、T基因频率分布差异也无统计学意义（P＞0．05），但AD组中，T基因的频率略高于对照组。结论：本研究中MTHFR基因677位点单核苷酸多态性（677C→T突变）不是AD发病的致病因素，但可能对AD有一定影响。
关键词：亚甲基四氢叶酸还原酶单核苷酸多态性阿尔茨海默病
资助基金：湖南省教育厅科学研究项目(11C0131)
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 1722-1724 )
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