大鼠9L脑肿瘤干细胞样细胞的分离培养及鉴定
肖宗宇1
陈晓娟2
徐智敏3
徐如祥3
1.青海大学附属医院神经外科, 西宁市,8100012.青海省人民医院神经内科, 西宁市,8100073.100700,北京军区总医院附属八一脑科医院
摘要:目的:从9L大鼠胶质瘤细胞系中培养、分离脑肿瘤干细胞样细胞,观察其生长方式和分化特征。方法:运用无血清培养基对大鼠9L胶质瘤细胞进行培养,对分离获得的悬浮生长的脑肿瘤细胞球运用免疫组织化学法和流式细胞法检测CD133和Nestin 表达情况,用血清诱导其分化,采用免疫荧光细胞化学染色方法检测分化后GFAP、NSE、Galc的表达情况。结果:9L胶质瘤细胞在无血清培养基中,呈悬浮状态生长,形成悬浮肿瘤克隆球,经免疫组织化学染色及流式细胞仪检测,大部分贴壁9L 细胞及9L 肿瘤球细胞均表达CD133和Nestin。将9L肿瘤球转入含血清培养基分化7 d 后,能产生表达神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞的子代肿瘤细胞。结论:大鼠9L胶质瘤细胞系中存在具无限增殖、自我更新及多向分化潜能的肿瘤干细胞样细胞,但CD133和Nestin不能作为9L肿瘤干细胞的特异性标志物,9L脑肿瘤干细胞仅是CD133阳性细胞中的一部分。
关键词:脑肿瘤肿瘤干细胞脑肿瘤干细胞CD133
资助基金:青海大学附属医院中青年科研项目(ASRF-2012-12)
论文发表日期:2014-01-01
在线出版日期:2025-08-15(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:4( 3745-3748 )
实用医学杂志

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北大核心CSTPCD
ISSN:1006-5725
年,卷(期):2014,(23)
所属栏目:基础研究