干扰素λ抗乙型肝炎病毒及丙型肝炎病毒研究进展
华娟
李慧
卢银平
杨东亮
1.430022 武汉市，华中科技大学同济医学院附属协和医院感染科，感染病与免疫研究所2.430022 武汉市，华中科技大学同济医学院附属协和医院感染科，感染病与免疫研究所3.430022 武汉市，华中科技大学同济医学院附属协和医院感染科，感染病与免疫研究所4.430022 武汉市，华中科技大学同济医学院附属协和医院感染科，感染病与免疫研究所
摘要：2003年1月美国 Sheppard 和 Kotenko 等同时在 Nat Immunol 上报道了一组新型的人类白细胞介素 IL-28A、IL-28B 和 IL-29，它们隶属于Ⅱ型细胞因子家族成员，编码基因在19号染色体上。3者基因结构与IL-10相似，但其氨基酸水平与干扰素（IFN）更加接近，并具有抗病毒、抗增殖及免疫调节活性。国际人类基因组织将它们相应地命名为IFN-λl （IL-29）、IFN-λ2（IL-28A）和 IFN-λ3（IL-28B），IFN-λ与其特定的受体结合发挥生物学功能。 IFN-λ的功能性受体复合物是由CRF212（IFN R1／IL-28R ）和CRF24（IL-10 R）链组成的异二聚体。与Ⅰ型IFN类似，IFN-λ与受体结合后诱导受体异二聚体化激活JAK-STAT信号转导途径：包括STAT蛋白的磷酸化，以及IFN诱导应答元件ISGF-3转录复合物的激活。激活后的STAT蛋白酪氨酸磷酸化，通过SH2域相互结合形成异源或同源二聚体转移入细胞核内，与特定的DNA反应元件结合，激活一系列抗病毒蛋白的基因表达：如OAS1、MX1、EIF2AK2和IRF7等，从而发挥抗病毒作用［1］。
机标关键词：抗乙型肝炎病毒丙型肝炎病毒干扰素
资助基金：国家自然科学基金(81371828)国家科技重大专项(2012ZX1004－503)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 1048-1050 )