超声检查颈项透明层增厚在胎儿染色体异常诊断中的应用价值
李载红
洪燕
覃伶伶
符小艳
黄海燕
1.海南省人民医院, 海口市,5703112.海南省人民医院, 海口市,5703113.海南省人民医院, 海口市,5703114.海南省人民医院, 海口市,5703115.海南省人民医院, 海口市,570311
摘要：目的：评价超声检查颈项透明层（nuchal translucency， NT）增厚在胎儿染色体异常筛查中的诊断价值。方法：选择2010年1月至2014年12月在本院行产前超声检查的孕11～13周＋6孕妇11086例，对胎儿进行超声 NT 标准化测量，对其中122例 NT 增厚（NT≥2．5 mm）胎儿行染色体核型分析。结果：检出NT≥2．5 mm 者122例，平均NT 厚度（4．5±2．1）mm；122份介入性产前诊断标本染色体核型分析检出染色体异常21例，其中数目异常17例，结构异常4例；发生率最高的前3位依次为：21三体（12例）、染色体臂间倒位（3例）、18三体（2例）。孕妇分娩年龄、胎儿性别、NT厚度的胎儿染色体异常检出率之间存在统计学差异，具体表现为：≥35岁分娩年龄胎儿染色体异常检出率明显高于其他年龄段；女性胎儿染色体异常检出率高于男性；NT 厚度≥5．5 mm 胎儿染色体异常检出率高于 NT 厚度2．5～3．5 mm、3．5～4．5 mm 组，呈正相关关系（趋势χ2＝15．533， P ＜0．001）；Logistic 回归分析发现，NT 增厚是胎儿染色体异常发生的独立预测因素。结论：在妊娠早期通过超声检查胎儿NT 厚度可以作为胎儿染色体异常介入性产前诊断的重要超声筛查指标，NT厚度增加提示胎儿染色体异常的发病风险增加。
关键词：颈部透明层厚度超声检查产前染色体核型妊娠初期
资助基金：海南省卫生厅项目基金(编号14A210244)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 402-405 )
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