microRNA-506通过调控层粘连蛋白γ1抑制结肠癌细胞的恶性表型
祖彩华1
刘涛2
张国梁3
1.300192,天津医科大学一中心临床学院2.卫生部危重病急救医学重点实验室, 天津市,3003843.300192天津市第一中心医院消化科
摘要：目的：研究microRNA-506（miR-506）对结肠癌细胞的恶性表型的影响及其靶基因的确定。方法：将人结肠癌SW480细胞分为5组，细胞对照组、过表达miR-506组及其空载体对照组、抑制miR-506组及其空载体对照组。 Transwell小室实验检测细胞的侵袭和迁移能力，CCK8实验检测细胞的活性，集落形成实验检测细胞的集落形成能力。生物信息学预测、荧光报告载体实验以及实时荧光定量PCR和Western blot验证miR-506下游靶基因。结果：过表达miR-506组，SW480细胞的迁移和侵袭数减少，活性降低和集落形成数减少。层粘连蛋白γ1（LAMC1）是miR-506的潜在靶基因，过表达miR-506组，LAMC1 mRNA和LAMC1蛋白的相对表达量减少。结论：LAMC1为miR-506的直接靶基因，miR-506通过抑制LAMC1的表达而抑制结肠癌细胞的迁移和侵袭能力。
关键词：结肠肿瘤miRNA-506层粘连蛋白γ1迁移侵袭
资助基金：国家自然科学基金(81402322)天津市企业博士后创新择优资助项目(2013)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 2279-2283 )
英文信息