黄芪甲苷联合西妥昔单抗对人结肠癌细胞系RKO自噬调节与增殖的抑制作用
庞歆桥
赵鹏飞
杨凡
刘莲
曹邦伟
1.首都医科大学附属北京友谊医院肿瘤科, 北京市,1000502.首都医科大学附属北京友谊医院肿瘤科, 北京市,1000503.首都医科大学附属北京友谊医院肿瘤科, 北京市,1000504.首都医科大学附属北京友谊医院肿瘤科, 北京市,1000505.首都医科大学附属北京友谊医院肿瘤科, 北京市,100050
摘要：目的：通过细胞增殖和自噬讨论黄芪甲苷联合西妥昔单抗在表皮生长因子受体（the epidermal growth factor receptor，EGFR）过表达的结肠癌细胞系RKO中的抗肿瘤作用机制。方法：MTT方法检测黄芪甲苷（astragaloside，AST）单药以及与西妥昔单抗（cetuximab， CTX）联合应用对 EGFR 过表达结肠癌细胞系RKO增殖能力的影响。 Western blot方法检测EGFR真核表达载体转染后是否在RKO中成功表达，以及黄芪甲苷处理RKO后自噬相关蛋白P62和LC3的表达变化。结果：MTT检测结果显示，100μg／mL的黄芪甲苷与120μg／mL 的CTX联合应用对有EGFR表达的RKO细胞有显著的抑制增殖的作用。 Western blot 检测结果显示，AST能够通过影响自噬通路P62和LC3的表达从而抑制自噬的发生。结论：体外研究结果显示AST在结肠癌的治疗中能够通过抑制自噬增强CTX的抗肿瘤细胞增殖作用。
关键词：黄芪甲苷结肠癌自噬西妥昔单抗
资助基金：北京市中医药科技发展资金项目资助(编号QN2015－08)首都医科大学基础－临床合作课题资助项目(编号；2014－2015)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 2992-2995 )
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