FTY720对糖尿病心血管并发症的干预作用及机制
文婷
邓伟民
曾健英
1.510010,广州军区广州总医院2.510010,广州军区广州总医院3.510010,广州军区广州总医院
摘要：目的：探讨FTY720对Ⅰ型糖尿病大鼠的干预作用及机制。方法：选用雄性SD大鼠，用高能量饲料结合低剂量链脲佐菌素（STZ，30 mg／kg，腹腔注射）给予大鼠，建立Ⅰ型糖尿病大鼠模型。造模成功后分为2组：模型组和FTY720组，另选同周龄大鼠作为正常对照组。FTY720组给予1 mg／kg FTY720，正常对照组和模型组给予等量自来水。结果：FTY720组心脏功能显著恢复。 FTY720可激活糖尿病心血管内皮细胞S1P1的表达，而降低了S1P3及 PKCβⅡ的表达量，恢复糖尿病心血管内皮细胞的迁移能力，恢复高糖诱导的心血管内皮细胞异常升高的通透性。结论：本研究表明，S1P1和S1P3下调导致是糖尿病心血管功能障碍并发症的重要反应通路。 FTY720减轻由糖尿病引起的心脏微血管功能损害，和病理性新生血管生成，该功能依赖 PKCβⅡ信号通路。因此，FTY720提供了一种潜在的糖尿病心血管功能损害治疗方法。
关键词：Ⅰ型糖尿病FTY720心脏微血管
资助基金：国家自然科学基金(81273778)国家自然科学基金(81302994)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 3293-3295 )
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