KMT5A对肝细胞癌迁移侵袭的影响及分子机制研究
李超
刘志奎
窦常伟
涂康生
杨威
1.西安交通大学第一附属医院肝胆外科, 西安市,7100612.西安交通大学第一附属医院肝胆外科, 西安市,7100613.西安交通大学第一附属医院肝胆外科, 西安市,7100614.西安交通大学第一附属医院肝胆外科, 西安市,7100615.西安交通大学第一附属医院肝胆外科, 西安市,710061
摘要：目的 探讨赖氨酸甲基转移酶5A(lysine methyltransferase 5A,KMT5A)对肝细胞癌(hepato-cellular carcinoma,HCC)迁移及侵袭的影响及潜在分子调控机制.方法 免疫组化染色检测60例HCC及癌旁组织中KMT5A的表达情况.siRNA沉默SMMC-7721细胞内KMT5A的表达后分别采用划痕愈合试验及Transwell小室研究细胞迁移及侵袭能力的变化,蛋白质免疫印迹检测细胞内MMP-2蛋白的表达变化.采用miR-186模拟物转染SMMC-7721细胞,qRT-PCR检测过表达miR-186后细胞内KMT5AmRNA的表达变化.结果 HCC组织内高表达的KMT5A蛋白(P=0.038)与肿瘤直径增大(>5 cm,P=0.047)及较晚的TNM分期(Ⅲ+Ⅳ期,P=0.035)相关;沉默KMT5A表达能通过下调MMP-2表达水平而显著抑制肝癌细胞迁移(P=0.031)及侵袭(P=0.010)能力.过表达miR-186能够显著降低肝癌细胞内KMT5A mRNA的表达水平(P=0.007).结论 肝癌中异常高表达的KMT5A与肝癌不良临床病理特征相关.沉默SMMC-7721细胞内KMT5A表达能够显著抑制肝癌细胞迁移和侵袭.
关键词：组蛋白赖氨酸甲基转移酶5A肝细胞癌迁移侵袭
资助基金：陕西省自然科学基础研究计划青年人才项目(2016JQ8047)
论文发表日期：2017-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 2634-2638 )
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