脓毒症患者血浆循环miRNA表达谱与正常人群差异的初步研究
姚纪友
吕嘉贤
童荔
胡晓光
曹璐
朱艳平
许静红
蔡常洁
1.中山大学附属第一医院重症二科, 广州市,5100802.中山大学附属第一医院重症二科, 广州市,5100803.中山大学附属第一医院重症二科, 广州市,5100804.中山大学附属第一医院重症二科, 广州市,5100805.中山大学附属第一医院重症二科, 广州市,5100806.中山大学附属第一医院重症二科, 广州市,5100807.中山大学附属第一医院重症二科, 广州市,5100808.中山大学附属第一医院重症二科, 广州市,510080
摘要：目的 应用微阵列芯片分析技术筛选脓毒症诊断和预后相关循环miRNAs,通过实时荧光定量PCR验证,并应用生物信息学方法预测脓毒症相关靶基因和发病机制.方法 入选脓毒症、脓毒症休克患者及正常人各3例,提取血浆miRNA,分别与第7代人,小鼠和大鼠的miRCURY LNATMmicroRNA芯片杂交,扫描信号进行差异表达谱和聚类分析;应用qRT-PCR验证芯片结果.通过miRanda和Targetscan数据库预测miRNAs靶基因及KEGG数据库分析其通路.结果 与正常组相比,脓毒症组有57种miRNAs表达上调,脓毒症休克组有11种(fold change≥2.0;P<0.05).miR-519c-5p被用于qRT-PCR验证,结果表明其在脓毒症中表达明显高于正常组,差异有统计学意义(P<0.05).通过生物信息学方法我们预测了29个miR-519c-5p相关靶基因,通过KEGG数据库分析其中有7个作用于脓毒症相关通路.最终表明MiR-519c-5p可能正性调节细胞周期调控基因MAP2K4,通过MAPK信号通路导致血管内皮细胞凋亡.结论 首次证明血浆miR-519c-5p可能可用于脓毒症诊断并作为可能潜在靶点用于脓毒症治疗.
关键词：脓毒症循环miRNA基因芯片
资助基金：广州市科学研究专项(201607010186)广州市科技计划(201704020153)广东省器官捐献与移植免疫重点实验室建设项目(2013A061401007)国家国际科技合作专项基金(2015B050501002)
论文发表日期：2017-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 4024-4028 )
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