基于Crispr/Cas9技术构建真核细胞激酶敲除文库质粒
肖斌
全静雯
陈丽丹
杭建峰
张卫云
张蓉
廖扬
陈建芸
孙朝晖
李林海
1.广州军区广州总医院检验科, 广州市,5100102.广州军区广州总医院检验科, 广州市,5100103.广州军区广州总医院检验科, 广州市,5100104.广州军区广州总医院检验科, 广州市,5100105.广州军区广州总医院检验科, 广州市,5100106.广州军区广州总医院检验科, 广州市,5100107.广州军区广州总医院检验科, 广州市,5100108.广州军区广州总医院检验科, 广州市,5100109.广州军区广州总医院检验科, 广州市,51001010.广州军区广州总医院检验科, 广州市,510010
摘要：目的 拟靶向细胞内一群重要的信号转导因子—激酶,利用CRISPR/Cas9技术构建真核细胞敲除文库质粒,并探讨其构建方案.方法 拟靶向编码人源激酶蛋白的507个基因开放阅读框,针对每个基因片段设计10个作用靶点,通过芯片法合成引物库(oligo pools)后,将引物从芯片上洗脱下来;合成的引物模板序列经PCR扩增、割胶回收后,与Cas9慢病毒载体连接,电转化至感受态细胞并提取质粒;质粒转化至Stbl3感受态细胞后,随机挑取单克隆进行摇菌,并送测序.结果(1)对选取的507个激酶基因进行GO分析,发现细胞激酶广泛参与各种重要的细胞信号通路;(2)以oligo pool为模板,利用合成的通用引物进行PCR扩增,得到大小约为140 bp的条带,符合预期;(3)在鉴定的40个文库质粒克隆中,共有34个克隆样品测序成功,其中25个样品与设计的目标序列完全一致,9个样品存在一定引物合成突变.部分克隆存在摇菌失败、测序无信号或双峰等因素.结论 构建好的CRISPR/Cas9激酶敲除文库可广泛用于筛选介导细胞增殖、转移、耐药、自噬等表型的重要激酶,为阐明激酶在疾病发生发展中的作用奠定基础.
关键词：基因敲除CRISPR/Cas9文库激酶高通量
资助基金：2015年广州市科创委项目(201604040003)
论文发表日期：2017-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 4038-4042 )
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