单宁酸调控ATF6-CHOP通路增强顺铂诱导肝癌HepG2细胞凋亡的作用
耿娜娜1
吴明松2
郑翔3
杨蕾3
王宏阳3
李学英3
1.贵州省普通高等学校口腔疾病研究特色重点实验室,医学与生物学研究中心,贵州遵义563000;遵义医学院口腔学院,贵州遵义5630002.贵州省普通高等学校口腔疾病研究特色重点实验室,医学与生物学研究中心,贵州遵义563000;遵义医学院口腔学院,贵州遵义563000;遵义医学院医学遗传学教研室,贵州遵义5630003.遵义医学院医学遗传学教研室,贵州遵义,563000
摘要：目的 检测内质网应激ATF6-CHOP通路的激活水平,以探究单宁酸(TA)联合顺铂(CDDP)抗肝癌的分子机制.方法 用180μmol/L TA、0.9μ/g mLCDDP单独用药或者联合用药处理肝癌HepG2细胞24和48 h后,利用实时荧光定量PCR (q-RT-PCR)、蛋白免疫印迹(Western Blot)技术检测细胞ATF6(ATF6α)、ATF6B(ATF6β)和CHOP的表达水平.结果 药物处理24和48 h后,与对照组相比,TA组、CD-DP组和联合用药组ATF6 mRNA和蛋白水平、ATF6B蛋白水平、CHOP mRNA和蛋白水平均显著升高(P＜0.01或P＜0.05).结论 TA能够联合CDDP增强肝癌HepG2细胞内质网应激ATF6-CHOP通路的激活水平,ATF6-CHOP通路可能是TA和CDDP协同抗肝癌的分子机制之一.
关键词：单宁酸顺铂肝癌内质网应激转录活化因子6C/EBP同源蛋白
资助基金：遵义医学院硕士启动基金(F-841)遵义医学院硕士启动基金(F-827)
论文发表日期：2018-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 12-15 )
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