利用体外合成的mRNA编辑间充质干细胞对神经胶质瘤DBTRG细胞杀伤作用
付红霞1
马志鹏2
储承科2
郭兴荣2
1.十堰市太和医院(湖北医药学院附属医院)检验科 湖北十堰4420002.湖北医药学院附属太和医院胚胎干细胞研究湖北省重点实验室 湖北十堰442000
摘要：目的 探讨利用体外合成抑癌基因TRAIL-、PTEN-mRNA编辑的间充质干细胞(MSCs)对DBTRG细胞杀伤作用.方法 利用体外反转录方法合成TRAIL-、PTEN-mRNA,转染MSC后用western blotting方法检测TARIL及PTEN蛋白的表达情况,利用transwell共培养方法观察mRNA编辑的MSCs对DBTRG的迁移趋向性作用,利用荧光显微镜和活体成像仪检测在间接共培养条件下TRAIL-、PTEN-mRNA编辑的MSCs对DBTRG-LUC细胞的杀伤作用.结果 体外合成的mRNA均能在MSCs中正确表达TRAIL、PTEN蛋白;与对照组对比两种mRNA编辑的MSCs对DBTRG细胞的趋向性均明显增强;TRAIL-、PTEN-mRNA编辑的MSCs培养上清(CM)均能显著抑制DBTRG细胞生长,并且TRAIL和PTEN共表达组存在着协同作用.结论 利用体外合成抑癌基因mRNA的方法研究MSCs介导的双基因靶向对神经胶质瘤的杀伤作用,为今后临床利用人工合成的多基因mRNA靶向治疗肿瘤提供全新思路.
关键词：合成mRNA间充质干细胞抑癌基因DBTRG神经胶质瘤基因治疗
资助基金：国家自然科学基金(81641028)国家自然科学基金(81700769)湖北省自然科学基金面上项目(2016CFB408)十堰市太和医院与上海宝藤生物医药科技股份有限精准医学研究青年项目(2016JZ21)国家科技重大专项(2016ACA157)
论文发表日期：2018-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 535-539,547 )
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