硝苯吡啶在铁超载HK-2细胞氧化应激中的作用及机制
吕小梅1
冉兵1
杨茂2
李雪森2
蔺艳3
1.西南医科大学生理学教研室,四川泸州,6460002.西南医科大学肿瘤医学研究所,四川泸州,6460003.西南医科大学生理学教研室,四川泸州 646000;西南医科大学肿瘤医学研究所,四川泸州 646000
摘要：目的 研究硝苯吡啶对HK-2细胞铁超载引起的氧化应激的作用和可能的机制.方法 HK-2细胞分成空白组、铁超载组、硝苯吡啶组和共处理组,用柠檬酸铁铵和(或)硝苯吡啶处理细胞24 h后检测细胞丙二醛(MDA)含量、总超氧化物歧化酶(T-SOD)活性,谷胱甘肽(GSH)含量,细胞内铁含量以及二价金属离子转运蛋白1(DMT1)和膜铁转运蛋白1(FPN1)的表达.结果 与铁超载组相比硝苯吡啶组和共处理组MDA含量降低(P<0.05),T-SOD活性增加(P<0.05),GSH含量增加(P<0.05),细胞内铁含量降低(P<0.05),DMT1表达增加(P<0.05),FPN1表达增加(P<0.05).结论 硝苯吡啶在铁超载HK-2细胞的氧化应激中有保护作用,这一作用与硝苯吡啶促进DMT1和FPN1的表达、降低细胞内铁含量有关.
关键词：铁超载硝苯吡啶HK-2细胞氧化应激
资助基金：四川省卫生厅项目(110330)
论文发表日期：2018-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 1938-1941 )
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