循环中解偶联蛋白2水平与慢性稳定性冠心病及其病变程度的相关性
刘森
王丹
侯霁芯
万进东
阚竞宇
刘家欣
王沛坚
1.成都医学院第一附属医院,衰老与血管稳态四川省高等学校重点实验室,成都 6105002.成都医学院第一附属医院,衰老与血管稳态四川省高等学校重点实验室,成都 6105003.成都医学院第一附属医院,衰老与血管稳态四川省高等学校重点实验室,成都 6105004.成都医学院第一附属医院,衰老与血管稳态四川省高等学校重点实验室,成都 6105005.成都医学院第一附属医院,衰老与血管稳态四川省高等学校重点实验室,成都 6105006.成都医学院第一附属医院,衰老与血管稳态四川省高等学校重点实验室,成都 6105007.成都医学院第一附属医院,衰老与血管稳态四川省高等学校重点实验室,成都 610500
摘要：目的 探究循环中解偶联蛋白2(uncoupling protein 2,UCP2)水平与慢性稳定性冠心病(stable cor-onary artery disease,SCAD)及其冠状动脉病变程度(Gensini评分和罪犯血管支数)的相关性,并比较分析UCP2与尿酸(urine acid,UA)预测SCAD的价值.方法 回顾性纳入330例住院患者,根据临床表现、实验室检查、心电图及冠状动脉造影(CAG)诊断SCAD患者(SCAD组)240例,非冠心病患者(对照组)90例.均于清晨空腹抽取患者外周静脉血检查肾功能,采用酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)双抗体夹心法检测UCP2水平并进行统计学分析.结果 SCAD组循环中UCP2水平[1.60(0.67,4.60)ng/mL]显著高于对照组[0.42(0.28,0.59)ng/mL](P<0.05);多因素Logistic回归分析提示,UCP2水平与SCAD独立相关(OR=1.010,95% CI :1.001~1.020,P=0.025);UCP2水平与Gensini评分、病变罪犯血管支数呈正相关(分别r=0.780,P<0.01;r=0.543,P<0.01).受试者工作特征曲线(ROC)显示,UCP2预测SCAD的最佳界值为0.64 ng/mL,敏感度为0.833,特异度为0.944.循环中UCP2与UA两者曲线下面积差异(ΔAUC)并无统计学意义(ΔAUC=0.027,95% CI:-0.083~0.137,P>0.05).结论 SCAD患者循环中UCP2水平越高,冠状动脉病变程度越重;UCP2与传统氧化应激相关指标UA水平预测SCAD价值无明显差异,可望成为预测SCAD的新指标.
关键词：解偶联蛋白2慢性稳定性冠心病尿酸氧化应激相关性
资助基金：国家自然科学基金(81400289)四川省杰出青年学术技术带头人培育计划(2016JQ0032)四川省教育厅科研创新团队项目(18TD0030)四川省医学会科研项目(S15022)成都医学院科研创新团队项目(CYTD16-01)
论文发表日期：2018-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 1982-1985,1989 )
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