丹参素对腹膜粘连组织成纤维细胞胶原合成与降解的调控
曾煦欣1
陈应军2
毛建文3
王芳3
李艳萍1
蒋泓1
张丽华1
1.佛山科学技术学院口腔医学院 广东佛山 5280002.佛山市第一人民医院 广东佛山 5280003.广东药科大学 广州 510006
摘要：目的 考察在转化生长因子 β1(TGF-β1)刺激下丹参素(DSS)对人体腹膜粘连组织成纤维细胞(ATF)胶原合成与降解的调控作用.方法 使用组织块培养法获取ATF,通过CCK-8法确定TGF-β1与DSS的实验剂量,ATF经TGF-β1刺激后加入不同剂量DSS共培养,48 h后收集培养上清液并提取总RNA,分别用ELISA法与Real-time PCR法检测各组的Ⅰ型胶原蛋白(COL-Ⅰ)、基质金属蛋白-1(MMP-1)与基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)表达.结果 TGF-β1刺激剂量设为10 ng/mL,DSS剂量设为2.5、10和40μmol/L.与模型组比较,DSS各剂量组的COL-ⅠmRNA水平下调,DSS 10、40μmol/L组的TIMP-1 mRNA水平下调,DSS 10、40μmol/L组COL-Ⅰ蛋白水平下降,DSS各剂量组TIMP-1蛋白水平下降,差异均有统计学意义(P<0.01,P<0.05),DSS各剂量组MMP-1蛋白水平升高,但差异无统计学意义(P>0.05).DSS 10、40μmol/L组的COL-Ⅰ蛋白水平以及DSS各剂量组的TIMP-1蛋白水平与空白组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 DSS通过下调COL-Ⅰ表达抑制ATF胶原合成,下调TIMP-1表达促进ATF胶原降解,并将其COL-I与TIMP-1表达恢复至无TGF-β1刺激的正常水平.
关键词：丹参素TGF-β1腹膜粘连成纤维细胞胶原
资助基金：广东省自然科学基金(2015A030313634)广东省高等学校优秀青年创新人才培养计划(育苗工程)项目(LYM10132)创新人才计划(2014KQNCX182)
论文发表日期：2018-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 2128-2131,2136 )
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