ATF4在CCl4和LPS/D-GalN介导小鼠肝损伤中的保护作用
秦蜀1
陈润2
赵晓芳3
王勇3
向远彩3
罗国松4
周虹3
代荣阳3
张春燕5
1.西南医科大学附属医院 肝胆外科 四川泸州 6460002.西南医科大学附属医院西南医科大学 公共卫生学院社会医学教研室 四川泸州 6460003.西南医科大学附属医院肝脏疾病实验室 四川泸州 6460004.西南医科大学附属医院体检中心 四川泸州 6460005.基础医学院生物化学与分子生物学教研室 四川泸州 646000
摘要：目的 利用小鼠模型对转录激活因子4(ATF4)在肝损伤中的作用进行研究.方法 建立CCl 4慢性肝损伤小鼠模型和LPS/D-GalN急性肝损伤小鼠模型,运用逆转录PCR和Western blot分析比较损伤模型中小鼠肝脏、心脏、肾脏、肺脏组织中的ATF4蛋白及其mRNA水平.采用CRISPR-Cas9技术敲低ATF4后,分析检测两种模型中小鼠血清AST和ALT水平.为进一步探明ATF4的作用,采用内质网应激诱导剂衣霉素处理小鼠,Western blot检测小鼠肝、肺组织中ATF4、磷酸化-eIF2α、总eIF2α和Bip的蛋白水平.RT-PCR检测肝脏XBP1 mRNA的剪接形式(活性形式)和未剪接形式(非活性形式).结果 小鼠肝脏中的ATF4蛋白与其他组织相比异常增高.衣霉素能诱导小鼠体内内质网应激反应(如eIF 2α磷酸化),却引起小鼠肝脏中ATF4蛋白降低.在CCl4慢性肝损伤模型和LPS/D-GalN急性肝损伤小鼠模型中,肝脏ATF4蛋白明显降低.CRISPR-Cas9敲低肝脏ATF4后,两种小鼠模型中的血清AST和ALT进一步升高.结论 ATF4在小鼠肝损伤中起保护作用.
关键词：ATF4CCl4LPS/D-GalN肝损伤
资助基金：四川省卫生厅项目(120366)四川省科技厅项目(2017JY0134)泸州市人民政府-西南医科大学联合基金项目(2016LZXNYD-T02)西南医科大学项目(2015-YJ007)西南医科大学项目(2015-YJ067)泸州市-泸州医学院联合项目(14JC0082)泸州市-泸州医学院联合项目(14ZC0070)
论文发表日期：2018-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 2146-2150 )
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